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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
 
 

Laborant (m/w/d) Chemische Analytik

 ID-NR.: 73521
 zuletzt aktualisiert: 09.11.2019 Arbeitsort: 88085 Langenargen
 Beschäftigung: Vollzeit Wochenstunden: -
 Spezialisierung:  Arbeitsbeginn: 23.10.2019
   
 
Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon – als

Laborant (m/w/d) Chemische Analytik

Ref.-Nr. 26462
Vertragsart: Vollzeit

Vetter ist ein führender Spezialist in der aseptischen Abfüllung und Verpackung von Wirkstoffen in Spritzen, Vials und Karpulen. Wir unterstützen unsere internationalen Kunden bereits in den frühen Phasen der klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Marktversorgung und darüber hinaus.

In dieser Funktion führen Sie die chemischen und bioanalytischen Freigabeprüfungen von Ausgangsstoffen und Fertigarzneimitteln durch. Dabei finden schwerpunktmäßig Methoden der instrumentellen Analytik (spektroskopische Methoden, chromatographische Methoden bzw. bioanalytische Methoden) Anwendung.  Ihre Tätigkeit erfolgt unter Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP), der Vorgaben von Kunden und internationaler Regulierungsbehörden und den entsprechenden Sicherheitsvorgaben. Sie überprüfen die sicherheitsrelevanten Einrichtungen im Labor und dokumentieren entsprechend. Des Weiteren pflegen sie die datenbankbasierte Verwaltung und Inventarisierung von Chemikalien, Reagenzien und Referenzsubstanzen.

Aufgabengebiet:

  • Planung, Durchführung und Auswertung der chemischen Analysen anhand regulatorischer Vorgaben
  • Erstellen von Statistiken und grafischen Auswertungen der entsprechenden Analyseergebnisse
  • GMP-gerechte Vereinnahmung von Analyseproben und Vollständigkeitsprüfung des Probenzugs
  • Ausüben der Funktion als Geräteverantwortliche/r
  • Initiierung von Abweichungsprozessen mit der Software Trackwise
  • Erstellung, Prüfung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
  • Mitwirkung bei Analysen interner und externer Methodentransfers, -validierungen und -verifizierungen und bei Audits im Labor
  • Durchführung von Schulungen und Personenvalidierungen für analytische Prüfverfahren für Mitarbeiter (m/w/d) der Produktion und der Technik


Qualifikation:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Techn. Assistent, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) erforderlich
  • Berufs- und GMP-Erfahrung von Vorteil
  • Grundkenntnisse in Englisch zur Darstellung von standardisierten Berichten und Validierungsreports in englischer Sprache
  • Eigenständige, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise

Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt: Anna Lehmann
Ort: Langenargen

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Branche: Pharma
Berufsgruppe: Naturwissenschaftliche Berufe
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